Sanidad restringe el uso de un antibiotico inyectable por problemas de suministro
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado de un problema de suministro del antibiotico inyectable Azactam sin fecha prevista de finalizacion. Por ello, ha ordenado que se restrinja su distribucion “a unos casos determinados que deben ser correctamente identificados”.
La Aemps ha tomado esta decision despues de que el laboratorio Bristol-Myers Squibb haya comunicado estas incidencias con Azactam 1g polvo y disolvente para solucion inyectable debido a problemas de fabricacion en su planta, la unica que hay en Europa. Tanto la agencia dependiente del Ministerio de Sanidad como el propio laboratorio ya estan trabajando para disponer del medicamento extranjero y reducir el impacto del problema de suministro.
No obstante, con la difusion y puesta en marcha de los programas de optimizacion de uso de antibioticos (PROA), la Aemps subraya que “es recomendable que se consulte con un microbiologo o con un especialista en el manejo de enfermedades infecciosas”, para que asistan en el manejo terapeutico de este tipo de infecciones tan complejo.
Este antibiotico contiene el principio activo aztreonam y esta indicado en el tratamiento de infecciones de muy distinto tipo causadas por microorganismos sensibles de las vias urinarias, tracto respiratorio inferior, de la piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, infecciones abdominales, ginecologicas, algunas de transmision sexual como la gonorrea, y sepsis. Tambien se usa como terapia adyuvante en cirugia en el manejo de las mismas.
Mientras persista esta situacion, las unidades existentes nacionales se van a distribuir a traves del Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales (MSE) de la Aemps, restringiendose a unos casos especificos. En concreto, a los pacientes con infecciones graves por bacterias Gram negativas productoras de metalo-betalactamasas en los que no puedan utilizarse cefiderocol o antibioticos no betalactamicos. Y a aquellos con hipersensibilidad confirmada o alta sospecha de que exista a betalactamicos en los que no puedan utilizar las alternativas al aztreonam.
